佛山GMP醫療器械生產質量管理規范內審員線上培訓隨報隨學
課程類型：	內審員	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	1000元
授課時間：	2025年11月15日至2025年11月16日	授課地點：	佛山
瀏覽次數：	4230次	參加培訓：	在線報名

【課程背景】：
GMP標準是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品的質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。

GMP所規定的內容，是藥品加工企業必須達到的最基本的條件。

【課程收益】：

全體管理人員了解并掌握標準的基本要求

全體管理掌握新舊標準的核心思想區別

全體管理掌握新舊標準的體系文件的差異

 全體管理掌握新標準推行的重點難點


第一講、GMP的概念、沿革及意義

一、GMP的概念

二、GMP的歷史沿革

1、GMP的誕生

2、GMP在中國的發展

三、實施GMP的目的和意義

1、實施GMP的目的

2、基礎的概念

3、實施GMP的意義



第二講、GMP的實施基礎和管理要素

一、GMP的實施基礎

二、人的要素

1、組織機構

2、人員管理

3、人員培訓

4、人員衛生

三、機器設備的要素

1、廠房、設施的技術要求

2、潔凈區的要求

3、設施、設備的操作

4、設備的記錄

5、設施、設備的維護保養

6、設施、設備狀態標志


四、物料的要素

1、物料管理基礎

(1)原則

(2)規范購入

(3)合理儲存控制放行及發放接收

(4)有效追溯

2、物料管理與生產

(1)藥品生產依據標準

(2)生產操作

3、物料平衡與放行

4、關鍵操作

(1)稱重投料與復核

(2)印字包裝

5、生產過程中緊急情況處理

(1)處理原則

(2)停電或空氣凈化系統突然故障

(3)設備障礙

(4)其它緊急情況

6、質量管理

(1)驗證

(2)退貨和收回

(3)投訴也不良反應報告

(4)自檢

五、法規的要求

1、法與文件

2、文件管理

(1)文件的設計

(2)文件的編制與管理

3、文件的使用

(1)如何正確的使用文件

(2)照章辦事

(3)規范記錄

(4)正確標志

 六、環境的要求

1、污染與污染媒介

2、生產過程中的環境管理

(1)外部環境

(2)生產工藝衛生

(3)人員衛生

3、潔凈工作人員應掌握的規定

4、進入潔凈室的要求

5、對潔凈室工作人員的九項規定

6、潔凈室內工作的十項注意事項

7、潔凈室的衛生要求

七、 審核知識部分

1、審核總論

2、內審準備

3、現場審核

4、審核報告

5、審核跟蹤

6、審核技巧

7、審核員要求

8、獲證后監督管理

馮老師，多年的生產型企業實戰經驗，從員工到總經理的成長過程，以實戰、實效、實用為原則，集眾多企業經營之長，以身邊最樸實和真實的案例來為企業量身輔導；多年的企業管理咨詢輔導和培訓實戰經驗，馮老師精心鉆研，全心總結，日久積累豐富的管理經驗，將管理精髓得以升華和發揚光大，為廣大企業的管理水平的穩固和持續改善作出了重要貢獻。

管理者代表、經理、主管、品質工程師、開發工程師、體系推進專員

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